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□ 담당업무
- 담당 개발의약품의 임상개발전략 수립 및 관리
- MFDS/FDA regulatory activity/interaction
- Protocol development /Early phase(Phase I/II) cohort 연구
- 임상개발일정 및 비용 관리
- 임상시험관리, CRO 선정 및 관리
□ 자격요건 및 우대사항
- 학력 : 학사 이상 (석사이상 선호)
- 전공 : 약학, 생명공학등 관련학과
- 경력 : CPM 경력 1년 이상 포함 업계 경력 3년 이상
- 우대 조건
- MFDS/FDA IND 경험자
- Oncology 임상시험 경험자
- 영어 능통자