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VEGFxDLL4 이중항체 임상2상 적정용량(R2PD) 평가 위한 확장 코호트, 위암 대상 'ABL001+이리노테칸 또는 파클리탁셀' 병용투여 임상2상 진행..."내년초 면역항암제 3가지 프로젝트 임상1상 계획"
2020-03-18 / 바이오스펙데이터
김성민기자
에이비엘바이오가
식품의약품안전처(MFDS)로부터 VEGFxDLL4 이중항체 'ABL001(NOV1501)'의 1b/2a상의 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 17일 공시했다.
ABL001은 국내에서 최초로 임상에 진입한
이중항체 신약이다. 지난해 미국임상종양학회(ASCO)와 글로벌
단백질컨퍼런스(Peptalk)에서 종양모델에서 로슈의 VEGF 항체인 '아바스틴(avastin)' 대비 우수한 효능을 밝힌 전임상 데이터를
공개한 바 있다.
에이비엘바이오는 ABL001의 임상1a상에서 약동학/약력학(PK/PD) 모델링을 통해 효능 용량을 예측했으며, 이에 근거해 코호트7에 참여한 위암 환자에게서 부분관해(PR) 반응을 확인했다. 지금까지 확인한 데이터로 위암에서 질병 통제률(DCR)은 99%, 전체 고형암에서 질병 통제률은 71.4%다.
에이비엘바이오는
프로토콜을 변경해 현재 코호트8 투여군을 평가 중이다(NCT03292783).
임상 1b/2a상의 고유번호도 곧 등록될 예정이다.
이번에
식약처 승인을 받은 임상1b/2a상은 위암 환자를 대상으로
ABL001 단독요법에 대한 임상2상 적정용량(R2PD)을
평가하는 확장 코호트 임상을 진행하면서, 동시에 ABL001과
화학항암제 이리노테칸 또는 파클리탁셀을 병용투여하는 임상1b/2a상을 진행할 예정이다. 파트너사와 PD-1 병용요법에 대한 공동연구 협력도 적극 검토하고
있다고 밝혔다.