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파이프라인

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ABL301 ABL503 ABL111 ABL102 ABL103 ABL104 ABL105 ABL501 NCT05506943 NCT04492033 NCT05513742 NCT05756920 NCT04762641 NCT04900818 NCT05523947 NCT05279300 NCT05101109 NCT06126666

Note

ABL001 임상 1b (Paclitaxel/irinotecan 병용투여) 시험은 2022년 3월에 종료되었으며, 임상 2상부터는 미국의 Compass 및 한국의 한독 사 (국내 2상)가 진행중.
ABL001은 2018년 11월 글로벌 권리(Compass, NASDAQ : CMPX), 2021년 1월 중국 권리(ElpiScience, 중국 임상 1/2상 IND 승인), 2020년 12월 한국 권리(한독) 기술이전

ABL001

Pipeline

ABL001
Program Target

VEGF x DLL4
Disease Indication

Solid Tumor
Development Stage

Clinical Development
(Phase 1a/1b)

Summary: 세포/동물 시험 수준에서 관찰한 ABL001의 강한 항암 효능이 현재 진행 중인 임상 시험 (phase 1a/1b)에서 환자의 반응율로도 관찰되고 있어 ABL001은 보다 강한 신생혈관억제 활성을 가진 차세대 항암 치료제로 개발 가능성이 매우 높습니다.

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ABL105

Pipeline

ABL105
Program Target

HER2x4-1BB
Disease Indication

Solid Tumor
Development Stage

Clinical Development (Phase 1)

Summary: ABL105는 HER2와 4-1BB를 타겟하는 이중항체입니다. 종양항원인 HER2가 발현되지 않는 정상조직에서는 T 세포 활성을 유도하지 않는 반면, 종양미세환경에서는 암에서 발현되는 HER2 의존적으로 4-1BB 다량체 형성 및 T 세포 활성을 유도하여 강력하고 종양특이적인 항암 효과를 보입니다. 이 외에도 ABL105는 HER2 신호전달을 억제함으로써 암의 성장을 억제하고, NK 세포를 활성화하여 보다 강한 항암 효과를 나타냅니다. ABL105는 동물실험에서 뛰어난 종양억제 효과를 보여주고 있으며 면역기억반응을 통해 암세포에 대한 재발을 억제합니다.

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ABL111

Pipeline

ABL111 (Givastomig)
Program Target

Claudin18.2x4-1BB
Disease Indication

Solid Tumor
Development Stage

Clinical Development
(Phase 1)

Summary: ABL111은 Claudin18.2라는 물질과 4-1BB를 타겟하는 이중항체입니다. 4-1BB 기반 치료제의 독성을 최소화하기 위해 위암과 췌장암에 특이적으로 과발현되어 있는 Claudin18.2 의존적으로 4-1BB 활성이 일어나기에 T 세포의 활성이 4-1BB 기반 치료제의 독성을 최소화하는 상태에서 일어나도록 합니다. ABL111은 동물실험에서 Claudin18.2단독, 4-1BB단독, Claudin18.2와 4-1BB 병용보다 월등한 종양억제 효과를 보여주고 있으며 항암효과를 보이는 동물들은 면역기억반응을 통해 동일 암세포에 대한 재발을 억제합니다.

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ABL301

Pipeline

ABL301(SAR446159)
Program Target

SNCA x IGF1R
Disease Indication

Parkinson’s Disease
Development Stage

미국 임상 1상

Summary: 응집체 형태의 알파-시뉴클레인(a-synuclein(SNCA))의 뇌조직 내 전파 및 축적은 파킨슨 병 및 다발성 위축증의 주요한 병인 중 하나로 주목받고 있습니다. ABL301은 정상 작용을 하는 알파-시뉴클레인 단일체에 결합하지 않으며, 응집체 형태에 주로 결합합니다. 치료 항체는 뇌혈관장벽으로 인해 보통 뇌 안으로 거의 전달되지 않으며, 이는 중추신경계 약물 개발의 커다란 장애물로 여겨져 왔습니다. 이에 ABL301은 RMT(receptor-mediated transcytosis) 메커니즘을 통해 치료항체를 뇌 안으로 효율적으로 전달하는 "분자셔틀" 항체인 Grabody B와 알파-시뉴클레인 항체의 이중항체 형태로 개발되었습니다. 이를 통해 ABL301은 높은 뇌조직 내로의 통과능 및 알파-시뉴클레인 응집체에 대한 선택적 결합이라는 2가지 차별적 작용기전을 통해 기존의 항체치료제 대비 향상된 치료 효능을 보일 것으로 기대됩니다.

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ABL501

Pipeline

ABL501
Program Target

PD-L1 x LAG-3
Disease Indication

Solid Tumor
Development Stage

Clinical Development
(Phase 1)

Summary: ABL501은 기존의 PD-(L)1 면역치료제의 단점인 낮은 반응률을 높이고 내성을 보이는 환자도 치료하기위해 두가지 서로 다른 종류의 면역관문단백질인 PD-L1과 LAG-3를 타겟하는 이중항체입니다. ABL501은 LAG-3 단독, PD-L1 단독, LAG-3와 PD-L1 병용보다 뛰어난 효능을 보여 주고 있으며 경쟁사 물질과 대조하여도 뛰어난 효능을 보여 주고 있습니다.

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ABL503

Pipeline

ABL503 (Ragistomig)
Program Target

PD-L1 x 4-1BB
Disease Indication

Solid Tumor
Development Stage

Clinical Development
(Phase 1)

Summary: ABL503은 기존의 PD-(L)1 면역치료제의 단점을 보완하고 4-1BB 기반 치료제의 독성을 최소화하기위해 개발된 PD-L1과 4-1BB를 타겟하는 이중항체입니다. ABL503은 동물실험에서 PD-L1 단독, 4-1BB단독, PD-L1과 4-1BB병용보다 월등한 종양 효과를 보여 주었습니다. ABL503은 진행 중인 임상 1상에서 강력한 항암 효과 및 우수한 안전성을 보였으며, 특히 유의미한 항암효과(CR 완전 관해, 또는 PR 부분관해)를 보인 환자 중에는 이전 항암치료에서 면역항암제, PD-(L1)에 불응하거나 재발한 환자를 포함하고 있습니다. 또한 동물실험에서 확인한 면역기억반응의 양상이 임상에서도 확인되었습니다.
ABL503은 동물실험에서 PD-L1단독, 4-1BB단독, PD-L1과 4-1BB 병용보다 월등한 종양억제 효과를 보여주고 있으며 항암효과를 보이는 동물들은 면역기억반응을 통해 동일 암세포에 대한 재발을 억제합니다.

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ABL101

Pipeline

ABL101
Program Target

BCMAx4-1BB
Disease Indication

Hematologic Cancer
Development Stage

IND enabling study

Summary: ABL101은 T 세포 관여 이중항체로, BCMA와 4-1BB를 동시에 표적합니다. ABL101은 BCMA가 발현된 종양미세환경에서만 4-1BB 다량체 형성 및 T세포 활성을 유도하며, 암 세포가 없는 일반 조직에서는 활성화되지 않아 간 독성 부작용 확률이 적습니다. 동물실험에서 ABL101은 면역기억반응을 통해 동종 암 세포의 성장을 억제하고, 항암 효과를 장기간 유지하는 것으로 나타났습니다.

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ABL103

Pipeline

ABL103
Program Target

B7-H4x4-1BB
Disease Indication

Solid Cancer
Development Stage

IND enabling study

Summary: ABL103은 종양 항원인 B7-H4와 4-1BB를 타겟하는 T 세포 관여 이중항체입니다. ABL103은 B7-H4가 발현된 종양미세환경에서만 4-1BB 다량체 형성 및 T세포 활성화를 유도함으로써 면역세포가 암세포만을 선별적으로 공격하고, 정상세포는 공격하지 않도록 하는 기전을 가지고 있습니다. 동물실험 결과, ABL103은 면역기억반응을 통해 동일 종양 세포의 성장을 강력하게 억제하고, 장기간 항암 효과를 유지하는 것으로 나타났습니다.

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ABL102

Pipeline

ABL102
Program Target

ROR1x4-1BB
Disease Indication

Solid & Blood Tumor
Development Stage

IND enabling study

Summary: ABL102는 ROR1과 4-1BB를 타겟하는 이중항체입니다. 종양항원인 ROR1이 발현되지 않는 정상조직에서는 T 세포 활성을 유도하지 않는 반면, 종양미세환경에서는 암에서 발현되는 ROR1과 FcgRI 의존적으로 4-1BB 다량체 형성 및 T 세포 활성을 유도하여 강력하고 종양 특이적인 항암 효과를 보입니다. 이 외에도 ABL102는 T 세포 반응을 제한하는 종양내 조절 T 세포 (Treg)의 감소를 유도하여 T 세포 활성을 강화하여 보다 강력한 항암 효과를 나타냅니다. ABL102는 동물실험에서 뛰어난 종양억제 효과를 보여주고 있으며 면역기억반응을 통해 암세포에 대한 재발을 억제합니다.

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ABL104

Pipeline

ABL104
Program Target

EGFRx4-1BB
Disease Indication

Solid Tumor
Development Stage

IND enabling study

Summary: ABL104 EGFR과 4-1BB를 타겟하는 이중항체입니다. 암에서 과다발현되는 EGFR 의존적으로 4-1BB 다량체 형성 및 T 세포 활성을 유도하여 강력하고 종양 특이적인 항암 효과를 보입니다. 이 외에도 ABL104는 EGFR 신호전달을 억제함으로써 암의 성장을 억제하여 보다 강한 항암 효과를 나타냅니다. ABL104는 동물실험에서 뛰어난 종양억제 효과를 보여주고 있으며 면역기억반응응 통해 암세포에 대한 재발을 억제합니다.

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ABL602

Pipeline

ABL602
Program Target

CLL1xCD3
Disease Indication

Blood Cancer
Development Stage

IND enabling study

Summary: ABL602은 종양항원인 CLL1과 CD3를 타겟하는 2+1 형태의 이중항체입니다. ABL602는 정상조직에서는 CD3를 가진 T cell과 결합을 약하게 하지만, CLL1이 발현하는 종양미세환경에서는 CD3를 가진 T 세포와 강하게 결합하여, T 세포활성뿐만 아니라, cytokine을 증가시켜 암세포를 선택적으로 공격하는 기전을 가지고 있습니다. ABL602는 급성골수성백혈병 치료제로 안전하고 향상된 치료 효능을 보일것으로 기대하고 있습니다.

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