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- 약물 전달율 개선 위한 기술로 IGF1R 기반 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B 제시
- 차별화된 BBB 투과 경로 포스터 및 구두 발표로 소개 예정
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 오는 2월 17일부터 20일(현지시간)까지 ‘키스톤 심포지아(Keystone Symposia)’에 참석해 자사의 혈액뇌관문(Blood Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’의 우수성을 포스터 및 구두 발표를 통해 소개할 예정이라고 13일 밝혔다.
키스톤 심포지아 학회는 생명과학 및 생명의학 분야의 연구 주제를 다루는 권위 있는 국제 학술 행사 중 하나로, 이번 학회 주제는 ‘뇌로의 약물 전달을 위한 새로운 기술과 접근법(Drug Delivery to the Brain: Emerging Modalities)’이다. 중추신경계 질환 치료제 개발 분야에서 뇌와 척수로의 약물 전달율 개선을 위한 효율적인 전략 모색이 가장 핵심 과제로 떠오른 만큼, 글로벌 제약사를 포함한 전 세계 중추신경계 질환 전문가들이 해당 학회에 참석해 다양한 논의를 진행할 것으로 전망된다.
그랩바디-B는 에이비엘바이오가 개발한 인슐린 유사 성장 인자 1 수용체(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor, IGF1R) 기반 BBB 셔틀 플랫폼으로, 항체의 BBB 투과를 도와 약물의 뇌 전달율을 높인다. 그랩바디-B가 적용된 대표적인 파이프라인으로는 글로벌 제약사 사노피(Sanofi)에 기술 이전된 파킨슨병 치료제 ABL301이 있다.
이번 행사에서 에이비엘바이오가 공개할 포스터의 제목은 ‘새로운 투과 경로를 통해 치료 항체의 뇌 침투를 향상시키는 IGF1R 매개 BBB 셔틀 그랩바디-B(Grabody-B, an IGF1R-mediated BBB Shuttle, Increases Brain Penetration of Therapeutic Antibody by Novel Transcytosis Pathways)’로, 비임상 연구에서 확인된 그랩바디-B의 차별화된 BBB 투과 경로에 대한 내용을 담고 있다. 또한, 에이비엘바이오는 키스톤 심포지아의 요청을 받아 해당 연구 결과를 구두로도 소개할 예정이다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “로슈의 알츠하이머 치료제 트론티네맙의 임상 1/2상을 통해 BBB 셔틀의 필요성이 입증된 이후, BBB 셔틀은 중추신경계 질환 치료제 개발의 핵심 요소로 자리매김 했다”며, “현재 전 세계에서 임상 단계의 IGF1R 기반 BBB 셔틀을 보유한 기업은 에이비엘바이오가 유일하며, 글로벌 제약사들도 그랩바디-B에 대한 깊은 관심을 보이고 있다. 이번 학회에서도 차별화된 BBB 침투 경로를 통해 약물의 뇌 전달율을 높이는 그랩바디-B의 우수성을 널리 알릴 계획”이라고 말했다.
한편, 에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 등을 기반으로 다양한 임상 및 비임상 파이프라인을 개발하고 있다. ABL001(VEGF x DLL4), ABL202(ROR1 ADC), ABL301(a-syn x IGF1R), ABL111/지바스토믹(Claudin18.2 x 4-1BB), ABL503/라지스토믹(PD-L1 x 4-1BB), ABL105(HER2 x 4-1BB), ABL103(B7-H4 x 4-1BB) 등 7개 이상의 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 여러 국가에서 진행되고 있다. ABL001의 경우, 미국 식품의약국(FDA)이 개발사의 빠른 신약 개발을 지원하는 패스트트랙(Fast Track) 지정을 받았으며, 2025년 담도암 환자 대상 임상 2/3상 데이터를 발표할 예정이다. 아이맵(I-Mab)과 공동 개발 중인 ABL111/지바스토믹은 2024년 유럽종양학회(ESMO)에서 위암 환자 대상 고무적인 임상 1상 데이터를 발표했다. 또한, ABL104(EGFR x 4-1BB) 등의 파이프라인은 현재 임상 진입을 준비하고 있으며, 이 외에도 이중항체 ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인이 지속적으로 연구 개발되고 있다.