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- 그랩바디-B 및 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 관련 미팅 진행
- 23일 공식 세션 통해 한국 바이오 산업의 경쟁력과 기회 관련 패널 토론 참여
이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 오는 6월 22일부터 25일(현지시간) 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘바이오 인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention, 바이오 USA) 2026’에 참석해 글로벌 파트너십 확대 기회를 모색한다고 16일 밝혔다.
또한 이상훈 대표는 23일(현지시간) 개최되는 ‘한국의 부상(Korea Rising: Don't Be Late to Asia's Next Innovation Hub)’ 세션에 패널로 참여해 한국 바이오 산업의 경쟁력과 글로벌 협력 기회에 대해 토론할 예정이다.
바이오 USA는 전세계 제약ㆍ바이오 관계자들이 모여 다양한 논의를 진행하는 세계 최대 바이오 행사다. 이번 행사에서 에이비엘바이오는 여러 글로벌 제약ㆍ바이오 기업들과 만나 뇌혈관장벽(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀 플랫폼 그랩바디-B(Grabody-B)와 4-1BB 기반 이중항체 면역항암제 관련 협력 방안을 논의할 계획이다.
특히 그랩바디-B는 지난해 GSK 및 일라이 릴리(Eli Lilly)와 잇달아 플랫폼 기술이전 계약을 체결하며 글로벌 시장에서 기술적 가치와 경쟁력을 입증한 만큼, 이번 행사에서도 높은 관심이 이어질 것으로 기대된다. 지난 2월에는 siRNA(small interfering RNA)와 그랩바디-B를 결합할 경우, 소뇌를 포함한 뇌의 여러 부위와 근육, 심장, 폐 등 다양한 조직으로의 전달 가능성을 확인한 연구 결과가 발표되며, 관련 데이터에 대한 기업들의 관심도 확대되고 있다.
에이비엘바이오는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 그랩바디-T(Grabody-T)가 적용된 면역항암제의 임상 데이터를 공유하고, 이에 관련한 사업 개발 기회를 논의할 예정이다. 현재 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 가장 개발 속도가 빠른 지바스토믹(Givastomig, ABL111)과 화학요법(FOLFOX) 및 PD-1 억제제 니볼루맙(Nivolumab) 병용요법은 위암 환자의 1차 치료제로 임상 2상을 진행 중이며, 가속 승인 경로(Pathway)를 위한 임상 3상을 올해 4분기 진입할 계획이다. 또다른 그랩바디-T 기반 이중항체인 라지스토믹(Ragistomig, ABL503)은 기존 단독요법에서 병용요법으로 임상을 확대해 나갈 예정이다.
이와 함께 에이비엘바이오는 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC를 비롯한 차세대 이중항체 ADC 개발에 도움이 되는 최신 기술을 모색하고, 글로벌 기업들의 신약 개발 트렌드를 확인해 나갈 계획이다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “올해 바이오 USA에서는 장기적인 파트너십 구축을 포함한 다양한 사업 개발 기회를 적극 모색하는 한편, 임상 개발 확대 전략에 대해서도 폭넓게 논의할 계획”이라며, “지속적인 연구개발을 통해 당사 기술에 대한 비임상 및 임상 데이터가 꾸준히 축적되면서 기존에 논의를 이어오던 기업들 뿐만 아니라 새롭게 만나는 기업들의 관심도 한층 높아지고 있음을 체감하고 있다. 이번 행사에서 의미 있는 성과를 창출할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디(Grabody)’ 등을 기반으로 다양한 비임상 및 임상 단계의 파이프라인을 개발하고 있다. ABL301(SAR446159), ABL001(Tovecimig), ABL111(Givastomig), ABL503(Ragistomig), ABL105(Nesfrotamig), ABL104(YH32364), ABL103, ABL202(CS5001/LCB71), ABL206(NEOK001), ABL209(NEOK002) 등 10개 파이프라인에 대한 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주 및 한국을 포함한 다양한 국가에서 진행되고 있다. 미국 임상 1상이 완료된 ABL301(SAR446159)의 후속 임상은 사노피에서 진행할 예정이며, 담도암 환자 대상 임상 2/3상 단계의 ABL001(Tovecimig)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정(Fast Track Designation) 및 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다. 노바브릿지(NovaBridge)와 공동 개발 중인 ABL111(Givastomig)은 니볼루맙(Nivolumab) 및 화학치료제 병용요법에 대한 임상 2상을 시작했으며, 올해 하반기 글로벌 학회를 통해 임상 1b상에 대한 추가 데이터를 발표할 예정이다. 이 외에도 이중항체 ADC, 듀얼 페이로드(Dual Payload) ADC를 포함한 여러 비임상 파이프라인이 지속 연구 개발되고 있다.