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에이비엘바이오, 사노피로부터 2500만弗 규모 마일스톤 수령… ABL301 미국 임상 첫 사람 대상 투여 완료
2023-01-02ablbio

-      미국 텍사스에서 첫 투여 진행… ABL301의 초기 안전성 및 내약성 확인할 것

 

이중항체 전문기업 에이비엘바이오(298380) ABL301 미국 임상 1   투여를 완료했다고 2 밝혔다. 이번 사람을 대상으로 진행하는 임상실험을 통해 초기 안전성과 내약성을 ABL301 단계별 용량 투여를 통해 결정하게 된다. 계약에 따라 에이비엘바이오는 사노피로부터 단기 마일스톤 2500 달러( 317억원) 수령하게 된다.

 

ABL301 알파-시뉴클레인(alpha-synuclein) 축적을 억제하는 동시에 혈액뇌관문(Blood-Brain Barrier, BBB) 발현된 IGF1R 표적해 항체의 전달율을 향상시킨 이중항체다. 에이비엘바이오는 지난해 1 사노피와 ABL301 대한 공동개발 기술이전 계약을 체결하였으며, 에이비엘바이오가 임상 1 완료를 책임진다.

 

에이비엘바이오 이상훈 대표는 “ABL301 임상 1 개시시작 소식을 전달하게 기쁘다.” 에이비엘바이오는 사노피와의 긴밀한 협력을 기반으로 ABL301 임상 진행에 박차를 가해 전세계 파킨슨병 환자들에게 나은 삶을 제공할 있도록 최선을 다하겠다 말했다.

 

에이비엘바이오는 면역항암제와 퇴행성 뇌질환 치료제를 개발하는 국내 바이오텍기업이다. 에이비엘바이오는 독자적인 연구와 글로벌 파트너쉽을 통해 그랩바디-T, 그랩바디-I, 그랩바디-B 같은 다양한 이중항체 플랫폼을 개발해 왔으며, 임상 전임상 단계의 다양한 신약 후보 물질들의 혁신적인 파이프라인들을 갖춰왔다. 그랩바디-T 적용된 ABL503 ABL111 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101 ABL103 2023 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501 국내에서 임상 1상이 진행되고 있다. 

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